tag:blogger.com,1999:blog-4563789930312369000.post2181874564550020061..comments2022-11-03T06:11:16.260-07:00Comments on A VIDA DE UMA ESCLEROSADA: "EU NÃO ESPERARIA UM QUARTO SURTO!"A Esclerosadahttp://www.blogger.com/profile/00424576707477390168noreply@blogger.comBlogger3125tag:blogger.com,1999:blog-4563789930312369000.post-52158500774964088022013-01-22T10:55:53.756-08:002013-01-22T10:55:53.756-08:00Bom, meu retorno aos post as vezes trava ... vou r...Bom, meu retorno aos post as vezes trava ... vou responder por aqui mesmo ... Elis, eu não sei como vc está hj, a visão é uma coisa que atrapalha e muito ... já pensou em conversar com o teu médico sobre o copaxone!?!?! Ele é diário, mas não tem tantas reações e depois de uns dois ou três meses vc acostuma numa boa ... a única coisa ruim é que além de ser todos os dias, dependendo da região da aplicação dói um pouco, mas coisa de no máximo 15 min ... e o legal que a indústria farmaceutica envia uma enfermeira para dar todas as dicas de melhor aplicação e eles ligam a cada 2 meses pra saber como está! Dão um respaldo super legal mesmo ... eu não sei e nem posso te dizer se o Copaxone é o ideal para o que está passando, mas não custa conversar com teu médico né!? expor tudo o que vc está passando e de repente um teste com esta injeção! bjossssA Esclerosadahttps://www.blogger.com/profile/00424576707477390168noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4563789930312369000.post-40889771220854616902013-01-20T12:47:57.519-08:002013-01-20T12:47:57.519-08:00me grita no face... preciso te contar uma coisa......me grita no face... preciso te contar uma coisa... em tempo, VOLTE JÁ C AS INJEÇOES!!!! RSRSRDáhttps://www.blogger.com/profile/04818908588135253373noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4563789930312369000.post-22540151006199270162013-01-20T06:14:20.224-08:002013-01-20T06:14:20.224-08:00olá, sou elis dayana tenho EM á um ano,quando rece...olá, sou elis dayana tenho EM á um ano,quando recebi a notícia foi um choque na minha vida parecia que o mundo tinha desabado sobre mim. tenho 3 ressonâncias, depois comecei o tratamento com betainteferona 1a, aliás essa injeção é como se fosse um suicídio. tive surto que aconteceu na visão, meu médico falou que é esclerose tipo recorrente remitermte, porque aparecer outros surtos sem esperar. penso em parar o tratamento essa injeção me atrapalha,como vou resolver os assuntos da vida.viver com essa tortura não é fácil! Anonymousnoreply@blogger.com